凌秋平 , 曾巧英 , 胡斐 , 陈健文 , 吴嘉云 , 李奇伟 , 齐永文

广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室, 广州甘蔗糖业研究所, 广州, 510316
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 19 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001329
收稿日期: 2015年02月09日    接受日期: 2015年03月19日    发表日期: 2015年04月13日

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推荐引用：

Ling Q.P., Zeng Q.Y., Hu F., Chen J.W., Wu J.Y., Li Q.W., and  Qi Y.W., 2015, Molecular cloning and expression analysis of CIPK23 gene from sugarcane under low potassium, drought and salt stress, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(6): 1329-1335 (凌秋平，曾巧英，胡斐，陈健文，吴嘉云，李奇伟，齐永文，2015，甘蔗CIPK23基因克隆及对低钾、干旱、盐胁迫的响应，分子植物育种，13(6): 1329-1335)

本研究采用RT-PCR技术从低钾胁迫的甘蔗根系中克隆得到一个长度为1 749 bp的与CBL互作的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因，命名为SsCIPK23 (GenBank登录号为KM981737)，包含1 350 bp的开放阅读框(ORF)，可编码一个449氨基酸残基的多肽。SsCIPK23具有CIPK基因家族典型的蛋白激酶结构域和NAF调控结构域。进化树分析显示SsCIPK23与其他作物的CIPK23关系较近，具有较高的保守性。qPCR分析结果表明，在低钾、干旱和盐胁迫下，SsCIPK23的表达都发生改变。在低钾胁迫24 h后SsCIPK23相对表达量开始上升，而且随着胁迫时间的延长，相对表达量持续增加；而在干旱和盐胁迫下，相对表达量最高出现在48 h，随后表达量开始下降，暗示了该基因在低钾、干旱和盐胁迫下发挥重要的调控作用，可为深入研究SsCIPK23基因功能奠定坚实的基础。

甘蔗；CIPK23基因；低钾胁迫；干旱胁迫；盐胁迫